Acestea arată cum arată creșterea unui copil cu sindrom Down. Un val de ură a căzut peste ei

Părinții Aureliei, fete cu sindrom Down, își arată viața de familie pe internet. Recent, au existat o mulțime de comentarii jignitoare pe site-ul lor. Dar nu au renunțat. Vorbesc tare despre asta și nu vor opri blogul.

Urmăriți filmul: "Are sindromul Down. A câștigat un concurs de frumusețe"

1. Aurelia - un copil excepțional

„Aurelia - o mamă specială pentru mama mea” este un blog condus de Aleksandra Kowalczyk și Jacek Pińczuk, părinții Aureliei. Fata s-a născut pe 15 mai 2017. Imediat după naștere, medicii i-au diagnosticat sindromul Down. În prezent, familia își împărtășește preocupările și energia pozitivă și pe social media - pe Facebook și Instagram.

Vizualizați această postare pe Instagram.

Bună seara 😀 După postarea de ieri și împărtășirea numelor conturilor cu conținut jignitor, am observat că nu ai pierdut timp și ai început să îl cauți imediat. Am văzut că ai luptat și ai apărat-o pe Aurelia, ne-ai scris că raportezi în mod constant abuzuri și solicitări de eliminare a conturilor fictive ❤️ Rezultatul a fost eliminarea fotografiilor și a comentariilor jignitoare postate pe profilul lui Piotr Kuncy 💪🏻💪🏻🙏🏻👏🏻 😄 Noi suntem foarte mulțumiți că stați un zid în spatele nostru! ❤️ Ne bucurăm, așadar, că fotografiile au dispărut - este meritul tău! MULȚUMESC ❤️ Din păcate, celelalte conturi sunt încă active - după ce ați raportat ștergerea profilurilor, unii dintre voi au primit informații că contul dvs. nu a încălcat reglementările Facebook - prin urmare nu vor fi șterse. Într-adevăr? 🤔 Am fost astăzi la o întâlnire cu un avocat. În acest moment, nu putem spune cu adevărat ceea ce a fost sfătuit. Peste câteva zile vom cunoaște specificul, apoi vom spune ceva mai mult. Între timp, vă dorim o noapte bună și liniștită 😊. . # dobrywieczor # noapte # jesien # Aurelia # mojacoreczka # mojamilosc # împreună # myhappyness # coreczkamamusi # familie # excepțională # mojewszystko # kochamnajmocniej # cel mai important # stophejtowi # teamoldowna # trisomia21 #ECKsYYZY

O postare partajată de Aleksandra Kowalczyk (@mama_i_wyjatkowedziecko) 15 noiembrie 2018 la 12:17 pm PST

Datorită lor, știm cum arată viața de zi cu zi și îngrijirea unui copil cu sindrom Down. O putem vedea pe Aurelia atât în ​​timpul orelor de curs, cât și în timpul unei plimbări cu mama ei, sau în timpul unei vizite la medic. După cum au subliniat părinții ei, viața unui copil cu un cromozom suplimentar de 21 poate fi normală. Cu toate acestea, necesită dăruire și multă muncă. Un grup de susținători s-au adunat în jurul familiei, comentându-și viața - peste 2600 de persoane îi urmăresc doar pe Facebook.

2. Valul de ură

Din păcate, părinții și fiica lor primesc nu numai comentarii pozitive și calde. Recent, pe site a început să apară conținut negativ și foarte neplăcut care o jignea pe Aurelia și pe părinții ei.

Autorii blogului au decis să lupte împotriva valului de ură care a ajuns la ei. În loc să șteargă comentariile jignitoare care au continuat să apară, au făcut publică problema. Au descris întreaga situație într-o postare pe Facebook. Se pare că oamenii care îi atacă nu își folosesc propriile nume și prenume - folosesc conturi fictive.

Părinții Aureliei au postat comentarii jignitoare (Facebook)

Cele mai dureroase pentru părinții Aureliei au fost comentariile care sugerează că ar trebui să-și omoare copilul (ortografia originală a fost păstrată):

„Nu înțeleg lauda părinților copilului pentru„ eroismul ”lor. Am citit odată despre părinții care, după nașterea unui copil bolnav, au decis să-l eutanasieze (au avut norocul că au locuit într-o țară occidentală civilizată, unde bolnavii nu sunt condamnați la suferință, până când nu se termină cazul), apoi au aranjat un alt copil, care este sănătos până în prezent. Pentru mine, ei sunt eroii! "

„În Olanda, ei eutanasiază astfel de copii și aceasta ar fi cea mai morală soluție în opinia mea”.

"Nu știu cine este darul cel mai mare, acest rahat sau părinții care și-au irosit viața crescând parazitul și sifonând toți banii pentru a-l menține în viață. Existență, pentru că este greu să vorbești despre viața de aici".

3. Reacția părinților

Am decis să vorbim cu părinții Aureliei despre ce li s-a întâmplat. Totul a început cu un comentariu negativ care a apărut în profilul lor. Din păcate, au început să apară într-o avalanșă. Toate adăugate din conturi fictive.

- De-a lungul timpului, au existat din ce în ce mai multe astfel de comentarii - spune Aleksandra Kowalczyk, mama Aureliei într-un interviu acordat WP Parenting.

Vizualizați această postare pe Instagram.

❤ noapte bună și o seară plăcută ❤ # dobranoc # noapte bună # Aureliawyjątkowedziecko # mybaby # mydaughter # mylife # mysweetbaby # córeczkamamusi # myhappyness # loveforever # instadziecko # instamatki # down syndrome # trisomia21 # syndromedowntlove excepțional # sindromedowntlove

O postare partajată de Aleksandra Kowalczyk (@mama_i_wyjatkowedziecko) 25 februarie 2018 la 11:37 PST

Întreaga familie a fost implicată în lupta împotriva urii. Cu toate acestea, a dat greș - au existat și mai multe comentarii care jigneau familia Aureliei. Mai mult, utilizatorii de internet urăși au început să folosească fotografii false, procesate, ale fetei.

- Din fericire, comentariile nu au fost la fel de intense ca la început de câteva zile. Din când în când iese o afirmație negativă. Situația s-a calmat puțin. Cu toate acestea, profilurile pe care familia noastră este insultată nu au fost eliminate - spune Aleksandra.

4. Neajutorare pe internet

Cei mai apropiați i-au ajutat pe părinții Aureliei în lupta împotriva urii pe internet. Au raportat conținut jignitor autorităților Facebook și utilizatorilor de internet care le-au postat. Totuși, acest lucru nu a funcționat.

„Am primit doar mesaje de răspuns automat”, spune mama fetei. - Facebook nu a văzut nicio încălcare.

Vedete care cresc copii bolnavi [6 fotografii]

Fiecare dintre noi trebuie să facă față adversităților. De multe ori îi invidim pe alții pe care (după părerea noastră) ...

vezi galeria

Așadar, familia a decis să raporteze problema poliției. Totuși, nici ea nu a primit sprijin și ajutor acolo.

- Ni s-a spus că problema va fi întreruptă oricum - spune doamna Aleksandra. - Nu au instrumente pentru a determina datele și numai Facebook ne-ar putea ajuta în această chestiune.

5. Reacția utilizatorilor de internet

Și cum au reacționat alți utilizatori de internet la aceste evenimente? Au urmărit-o în gol sau au decis să acționeze?

Vizualizați această postare pe Instagram.

Postare partajată de Aleksandra Kowalczyk (@mama_i_wyjatkowedziecko)

- În afară de aceste câteva comentarii negative din conturi fictive, am primit sute de comentarii pozitive de la oameni care ne urmăresc în Polonia și în străinătate - spune mama Aureliei. - Au fost, printre altele părinții altor copii cu sindrom Down, precum și avocații și persoanele particulare care au scris să nu se îngrijoreze și că țineau degetele încrucișate pentru noi.

Să sperăm că comentariile negative nu vor mai apărea niciodată pe profilul Aureliei. Și noi înșine ar trebui să fim sensibili la ură pe Internet și să reacționăm. Nu știm niciodată cât de mult pot răni cuvintele altcuiva.

Aveți o știre, o fotografie sau un videoclip? Trimiteți-ne prin czassie.wp.pl

Etichete:  Elev Naştere Bebelus