Unul din milion: lupta pentru salvarea lui Wojtek continuă

Wojtek Biliński s-a născut cu o boală extrem de rară, hemimelia tibială (TH), care apare o dată la un milion de nașteri. Lui piciorul băiatului îi lipsea o tibie. Timp de aproape doi ani, s-a mișcat doar în genunchi.

Urmăriți filmul: "Rețeaua de spitale. Pâine: reforma așteptată de polonezi"

În fața acestui diagnostic, tot ceea ce au propus medicii polonezi a fost amputarea membrelor și proteza pe tot parcursul vieții. Părinții nu au vrut să fie de acord cu asta. Au aflat că în Florida se afla un bărbat care se ocupa de astfel de cazuri.

Dr. Paley, pentru că vorbim despre el, a operat deja sute de copii cu un defect similar. Marea majoritate a acestora aleargă astăzi pe propriile picioare. Wojtuś, de asemenea, pentru că în urmă cu doi ani a plecat în Statele Unite pentru a începe un tratament extrem de dificil și dureros.

- A fost o perioadă foarte dificilă pentru noi, dar și singura șansă ca fiul meu să fie sănătos și pe deplin funcțional. La clinica Dr. Paley am petrecut 8 luni. Ne-am întors acasă plini de speranță și extrem de fericiți: fiul mergea pe propriile picioare - își amintește Ludmiła Szymańska, mama lui Wojtek.

Prima etapă a tratamentului băiatului în Florida a fost finanțată de Fondul Național de Sănătate. Costul a fost enorm: peste un milion de zloti. În Polonia, niciun ortoped nu a reușit să îl opereze pe băiat în acel moment. Și aceasta este una dintre condițiile care trebuie îndeplinite pentru a primi finanțare.

- În conformitate cu legea aplicabilă în prezent, pentru ca președintele Fondului Național de Sănătate să acorde consimțământul pentru tratamentul planificat în străinătate, este necesar să se indice că tratamentul pentru care pacientul încearcă să finanțeze este un serviciu garantat (este inclus în coșul de servicii garantate în conformitate cu regulamentul ministrului sănătății) și este, de asemenea, un serviciu imposibil de realizat în țară și este necesar pentru a salva viața pacientului sau pentru a îmbunătăți sănătatea pacientului - Sylwia Wądrzyk explică părinților WP, după Purtător de cuvânt al Fondului Național de Sănătate.

Piciorul lui Wojtek necesită o reconstrucție suplimentară (Facebook)

1. Experimente? Nu pe copilul meu!

Pace în familia lui Wojtek nu a durat mult. În aprilie 2016, sa dovedit că era necesară o altă intervenție chirurgicală la picioare.

- Știam că această procedură va fi necesară, dar nu ne așteptam să fie efectuată acum. Așa că am început să strângem documentația și am scris cât mai curând posibil o cerere către Fondul Național de Sănătate pentru rambursarea tratamentului în Florida - spune mama băiatului.

Au trecut lunile și nu a existat niciun răspuns oficial. Și timpul a fost extrem de important aici. Piciorul lui Wojtek se deformează, copilul suferă de durere. Revista mult așteptată a sosit în urmă cu câteva săptămâni. Conținutul său a distrus toate speranțele.

- Fondul Național de Sănătate a refuzat să ne acorde finanțare pentru a doua operațiune din Florida. Decizia este definitivă și nu pot face contestație - spune Ludmiła Szymańska.

De ce? Pentru a obține consimțământul pentru tratamentul în străinătate, este necesar să depuneți o cerere la președintele Fondului Național de Sănătate, în care medicul (un specialist în domeniul medicinei adecvate datorită sferei tratamentului solicitat) va indica, printre altele, domeniul de aplicare detaliat al terapiei.

- Cererea este examinată de un consultant național sau provincial într-un anumit domeniu de medicină, care confirmă dacă este posibil să se efectueze un anumit tratament în țară. În cazul cererii privind Wojciech Biliński, consultantul național a confirmat posibilitatea tratamentului în spitalele din Polonia, în Otwock și Poznań - explică Sylwia Wądrzyk, p.o. Purtător de cuvânt al Fondului Național de Sănătate.

Dar, așa cum spune mama băiatului, operația copilului ei în țară ar fi o operațiune de pionierat. - Nimeni nu a făcut vreodată o operație atât de complicată aici. Și nu voi permite copilului meu să fie experimentat, spune Ludmiła Szymańska.

Vizite medicale la domiciliul pacientului: în ce situații are dreptul pacientul la acestea? [6 fotografii]

Linii lungi de pacienți se aliniază pentru a vedea medicul. Profesioniștii au mâinile pline de muncă. Bolnavii sunt tratați ...

vezi galeria

2. Copilăria marcată de durere

Wojtek visează galoșe.În ele, ar dori să sară peste bălți pentru a se distra ca și colegii lui. Dar nu se știe dacă va avea o astfel de șansă. Riscul de fracturi osoase sau luxație a picioarelor crește cu fiecare zi care trece. Și o astfel de vătămare înseamnă doar un singur lucru: efectele primei operații vor fi irosite. Niciun specialist din lume nu va putea să o remedieze, iar băiatul va fi sortit dizabilității și durerii fizice pentru tot restul vieții.

- În fiecare zi sărut piciorul fiului meu și plâng, pentru că nu știu cât timp va putea Wojtek să meargă pe el. A trecut prin atât de multe. Nu vreau să-și petreacă restul vieții într-un scaun cu rotile, spune mama băiatului.

Wojtuś mai speră că va putea sări cu prietenii săi

Dr. Paley îl așteaptă pe Wojtek. Pentru ca acest specialist de renume mondial să poată salva din nou piciorul băiatului, este nevoie de bani - 800 de mii. PLN. Fiecare zlot contează prin intermediul site-ului web Siepomaga sau în contul bancar al fundației: 65 1060 0076 0000 3380 0013 1425 (titlu: 5856 Wojciech Biliński, donație).

Etichete:  Naştere Bucătărie Rossne